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部分内容按原文摘自墙内财经媒体并附来源，不代表本频道立场，请客观谨慎看待相关内容，谨防钓鱼误导。部分刷屏内容为现场零延迟文字转录，推送频繁敬请谅解。
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格林生物：首次公开发行 3333.33 万股，初步询价 8 月 14 日启动
格林生物公告，公司首次公开发行 3333.33 万股人民币普通股（A 股）并在创业板上市，发行股份占发行后公司总股本比例为 25.00%，发行后总股本为 1.33 亿股。本次发行采用战略配售、网下发行和网上发行相结合的方式进行，初始战略配售发行数量为 1000 万股，网下初始发行 1633.33 万股，网上初始发行 700 万股。本次发行初步询价时间为 2026 年 8 月 14 日 9:30-15:00，网上网下申购日同为 2026 年 8 月 20 日。
格林生物公告，公司首次公开发行 3333.33 万股人民币普通股（A 股）并在创业板上市，发行股份占发行后公司总股本比例为 25.00%，发行后总股本为 1.33 亿股。本次发行采用战略配售、网下发行和网上发行相结合的方式进行，初始战略配售发行数量为 1000 万股，网下初始发行 1633.33 万股，网上初始发行 700 万股。本次发行初步询价时间为 2026 年 8 月 14 日 9:30-15:00，网上网下申购日同为 2026 年 8 月 20 日。
消息人士：霍尔木兹海峡协议未规定对船舶征收过境费
据报道，知情人士称，目前正在谈判中的伊朗与阿曼关于重新开放霍尔木兹海峡的提案，将不对过境该水道的船舶征收过路费或服务费。消息人士表示，根据伊朗和阿曼已磋商数日的提案，进入海峡的船只将在德黑兰的协调下，使用最靠近伊朗的航线；而驶离时，船只将使用最靠近阿曼的航线，由马斯喀特进行协调。该提案还将免除穿越这条关键水道所需的过境费或服务费，而这正是美国、伊朗与调解方之间多次会谈中的主要症结所在。消息人士称，如果该提案获得批准，美国和伊朗将根据 6 月份签署的谅解备忘录所规定的条款重返谈判桌，该备忘录要求在 60 天内允许船只免费通过海峡。
据报道，知情人士称，目前正在谈判中的伊朗与阿曼关于重新开放霍尔木兹海峡的提案，将不对过境该水道的船舶征收过路费或服务费。消息人士表示，根据伊朗和阿曼已磋商数日的提案，进入海峡的船只将在德黑兰的协调下，使用最靠近伊朗的航线；而驶离时，船只将使用最靠近阿曼的航线，由马斯喀特进行协调。该提案还将免除穿越这条关键水道所需的过境费或服务费，而这正是美国、伊朗与调解方之间多次会谈中的主要症结所在。消息人士称，如果该提案获得批准，美国和伊朗将根据 6 月份签署的谅解备忘录所规定的条款重返谈判桌，该备忘录要求在 60 天内允许船只免费通过海峡。
美国财政部定于 8 月 11 日举行 580 亿美元的 3 年期国债拍卖；定于 8 月 12 日举行 420 亿美元的 10 年期国债拍卖；定于 8 月 13 日进行 250 亿美元的 30 年期国债拍卖。
消息人士：霍尔木兹海峡协议未规定对船舶征收过境费
金十数据 8 月 5 日讯，据 CBS 报道，知情人士称，目前正在谈判中的伊朗与阿曼关于重新开放霍尔木兹海峡的提案，将不对过境该水道的船舶征收过路费或服务费。消息人士表示，根据伊朗和阿曼已磋商数日的提案，进入海峡的船只将在德黑兰的协调下，使用最靠近伊朗的航线；而驶离时，船只将使用最靠近阿曼的航线，由马斯喀特进行协调。该提案还将免除穿越这条关键水道所需的过境费或服务费，而这正是美国、伊朗与调解方之间多次会谈中的主要症结所在。消息人士称，如果该提案获得批准，美国和伊朗将根据 6 月份签署的谅解备忘录所规定的条款重返谈判桌，该备忘录要求在 60 天内允许船只免费通过海峡。
金十数据 8 月 5 日讯，据 CBS 报道，知情人士称，目前正在谈判中的伊朗与阿曼关于重新开放霍尔木兹海峡的提案，将不对过境该水道的船舶征收过路费或服务费。消息人士表示，根据伊朗和阿曼已磋商数日的提案，进入海峡的船只将在德黑兰的协调下，使用最靠近伊朗的航线；而驶离时，船只将使用最靠近阿曼的航线，由马斯喀特进行协调。该提案还将免除穿越这条关键水道所需的过境费或服务费，而这正是美国、伊朗与调解方之间多次会谈中的主要症结所在。消息人士称，如果该提案获得批准，美国和伊朗将根据 6 月份签署的谅解备忘录所规定的条款重返谈判桌，该备忘录要求在 60 天内允许船只免费通过海峡。
*ST 聆达：2026 年 8 月 7 日起撤销退市风险警示及其他风险警示，8 月 6 日停牌 1 天
金十数据 8 月 5 日讯，*ST 聆达公告，公司此前因 2024 年度经审计扣除非经常性损益后的净利润为负、期末净资产为负被实施退市风险警示，并因子公司停产、内部控制审计报告被出具否定意见等被实施其他风险警示。公司申请撤销上述风险警示已获深圳证券交易所审核同意，股票将于 2026 年 8 月 6 日开市起停牌 1 天，2026 年 8 月 7 日开市起复牌并撤销退市风险警示及其他风险警示，股票简称由“*ST 聆达”变更为“聆达股份”，证券代码 300125 不变，日涨跌幅限制仍为 20%。
金十数据 8 月 5 日讯，*ST 聆达公告，公司此前因 2024 年度经审计扣除非经常性损益后的净利润为负、期末净资产为负被实施退市风险警示，并因子公司停产、内部控制审计报告被出具否定意见等被实施其他风险警示。公司申请撤销上述风险警示已获深圳证券交易所审核同意，股票将于 2026 年 8 月 6 日开市起停牌 1 天，2026 年 8 月 7 日开市起复牌并撤销退市风险警示及其他风险警示，股票简称由“*ST 聆达”变更为“聆达股份”，证券代码 300125 不变，日涨跌幅限制仍为 20%。
*ST 聆达：2026 年 8 月 7 日起撤销退市风险警示及其他风险警示，8 月 6 日停牌 1 天
*ST 聆达公告，公司此前因 2024 年度经审计扣除非经常性损益后的净利润为负、期末净资产为负被实施退市风险警示，并因子公司停产、内部控制审计报告被出具否定意见等被实施其他风险警示。公司申请撤销上述风险警示已获深圳证券交易所审核同意，股票将于 2026 年 8 月 6 日开市起停牌 1 天，2026 年 8 月 7 日开市起复牌并撤销退市风险警示及其他风险警示，股票简称由“*ST 聆达”变更为“聆达股份”，证券代码 300125 不变，日涨跌幅限制仍为 20%。
*ST 聆达公告，公司此前因 2024 年度经审计扣除非经常性损益后的净利润为负、期末净资产为负被实施退市风险警示，并因子公司停产、内部控制审计报告被出具否定意见等被实施其他风险警示。公司申请撤销上述风险警示已获深圳证券交易所审核同意，股票将于 2026 年 8 月 6 日开市起停牌 1 天，2026 年 8 月 7 日开市起复牌并撤销退市风险警示及其他风险警示，股票简称由“*ST 聆达”变更为“聆达股份”，证券代码 300125 不变，日涨跌幅限制仍为 20%。
美国 7 月“小非农”仅新增 4.4 万人 低于市场预期
美国私营企业的招聘在 7 月份大幅放缓，大部分新增职位来自医疗行业。ADP 报告称，当月经季节性调整后的非农就业岗位增长（不包括政府部门）为 4.4 万个，低于 6 月份经下调后的 9.5 万个，也低于市场预期的 7.5 万个。总体而言，所有增长均来自服务业，该行业新增就业 4.7 万人，而商品生产企业则减少了 3,000 个就业岗位。在这些就业岗位中，教育和卫生服务行业创造了 36,000 个岗位，延续了该行业长期以来引领就业增长的趋势。金融活动新增 10,000 个岗位，专业和商业服务贡献了 9,000 个岗位，其他服务类别的就业岗位增加了 6,000 个。ADP 首席经济学家内拉·理查森表示：“求职者对实时经济状况极为敏感，他们薪资的快速增长意味着劳动力市场某些部分存在供应约束。与此同时，由于雇主对不断变化的宏观经济形势作出反应，典型的招聘模式也在发生变化。”
美国私营企业的招聘在 7 月份大幅放缓，大部分新增职位来自医疗行业。ADP 报告称，当月经季节性调整后的非农就业岗位增长（不包括政府部门）为 4.4 万个，低于 6 月份经下调后的 9.5 万个，也低于市场预期的 7.5 万个。总体而言，所有增长均来自服务业，该行业新增就业 4.7 万人，而商品生产企业则减少了 3,000 个就业岗位。在这些就业岗位中，教育和卫生服务行业创造了 36,000 个岗位，延续了该行业长期以来引领就业增长的趋势。金融活动新增 10,000 个岗位，专业和商业服务贡献了 9,000 个岗位，其他服务类别的就业岗位增加了 6,000 个。ADP 首席经济学家内拉·理查森表示：“求职者对实时经济状况极为敏感，他们薪资的快速增长意味着劳动力市场某些部分存在供应约束。与此同时，由于雇主对不断变化的宏观经济形势作出反应，典型的招聘模式也在发生变化。”
康方生物：依沃西联合辉瑞维恩妥尤单抗一线治疗 UC 国际 II/III 期研究启动
8 月 5 日，康方生物宣布，其自研全球首创 PD-1/VEGF 双抗新药依沃西的海外合作伙伴 Summit Therapeutics 将开展依沃西联合维恩妥尤单抗（EV，Nectin-4 ADC）对比帕博利珠单抗联合 EV，一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC）的 II/III 期国际多中心注册性临床研究（HARMONi-GU1/AK112-3008）。目前，HARMONi-GU1 的中国研究部分由康方生物负责推进，Summit 负责开展 HARMONi-GU1 研究包括美国、欧洲等在内的海外研究部分。
8 月 5 日，康方生物宣布，其自研全球首创 PD-1/VEGF 双抗新药依沃西的海外合作伙伴 Summit Therapeutics 将开展依沃西联合维恩妥尤单抗（EV，Nectin-4 ADC）对比帕博利珠单抗联合 EV，一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC）的 II/III 期国际多中心注册性临床研究（HARMONi-GU1/AK112-3008）。目前，HARMONi-GU1 的中国研究部分由康方生物负责推进，Summit 负责开展 HARMONi-GU1 研究包括美国、欧洲等在内的海外研究部分。
