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部分内容按原文摘自墙内财经媒体并附来源，不代表本频道立场，请客观谨慎看待相关内容，谨防钓鱼误导。部分刷屏内容为现场零延迟文字转录，推送频繁敬请谅解。
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华森制药：控股子公司 1.1 类新药获临床试验批准，涉 2 适应症 6 规格
华森制药公告，控股子公司成都华森奥睿药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸 ORIC-1327 滴眼液对应 2 个适应症共 6 个规格的《药物临床试验批准通知书》。该药为 1.1 类新药，适应症为青光眼、高眼压症，由华森奥睿自主研发。磷酸 ORIC-1327 滴眼液是华森奥睿第二个获批临床的 1.1 类新药项目，截至本公告披露日，公司子公司重庆华森英诺生物科技有限公司与华森奥睿合计已获得三个 1.1 类新药项目的临床批件。
华森制药公告，控股子公司成都华森奥睿药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸 ORIC-1327 滴眼液对应 2 个适应症共 6 个规格的《药物临床试验批准通知书》。该药为 1.1 类新药，适应症为青光眼、高眼压症，由华森奥睿自主研发。磷酸 ORIC-1327 滴眼液是华森奥睿第二个获批临床的 1.1 类新药项目，截至本公告披露日，公司子公司重庆华森英诺生物科技有限公司与华森奥睿合计已获得三个 1.1 类新药项目的临床批件。
首创证券：维持百济神州“增持”评级，实体瘤管线临床研究加速推进
首创证券研报指出，百济神州上调业绩指引，实体瘤管线临床研究加速推进。2026 年上半年实现归属于上市公司股东的净利润为 32.71 亿元，公司将 2026 年全年收入指引从 436-452 亿元上调至 449-462 亿元；将 2026 年全年营业收入扣除经营成本费用后的指引从 48-55 亿元上调至 65-71 亿元。泽布替尼临床价值突出，仍有较大增长潜力。公司计划将于 2026 年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交泽布替尼用于 MCL 成人患者一线治疗的上市申请，随着患者数量的累积、DoT 延长和新适应症拓展，认为泽布替尼的销售额仍有较大增长潜力。血液肿瘤创新药管线梯队完备，实体瘤管线临床研究加速推进。针对肺癌，公司已启动 BON-110（PD-1×VEGFA×CTLA-4 三特异性抗体）的首次人体试验。维持“增持”评级。
首创证券研报指出，百济神州上调业绩指引，实体瘤管线临床研究加速推进。2026 年上半年实现归属于上市公司股东的净利润为 32.71 亿元，公司将 2026 年全年收入指引从 436-452 亿元上调至 449-462 亿元；将 2026 年全年营业收入扣除经营成本费用后的指引从 48-55 亿元上调至 65-71 亿元。泽布替尼临床价值突出，仍有较大增长潜力。公司计划将于 2026 年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交泽布替尼用于 MCL 成人患者一线治疗的上市申请，随着患者数量的累积、DoT 延长和新适应症拓展，认为泽布替尼的销售额仍有较大增长潜力。血液肿瘤创新药管线梯队完备，实体瘤管线临床研究加速推进。针对肺癌，公司已启动 BON-110（PD-1×VEGFA×CTLA-4 三特异性抗体）的首次人体试验。维持“增持”评级。
泽连斯基接受美媒采访宣称：美国只要给我们 10%库存的拦截弹 我就能摧毁所有俄弹道导弹
8 月 13 日，乌克兰总统泽连斯基接受美国有线电视新闻网采访时透露，面对俄罗斯日益频繁的弹道导弹袭击，乌克兰目前仅拥有从美国获取的急需拦截导弹总量的十分之一。他强调：“如果美国能向我们出售 5%的库存，我们就能度过冬天并挽救生命。如果能出售 10%，我们就能摧毁所有俄罗斯的弹道导弹。但目前我只有 1%。” （参考消息）
8 月 13 日，乌克兰总统泽连斯基接受美国有线电视新闻网采访时透露，面对俄罗斯日益频繁的弹道导弹袭击，乌克兰目前仅拥有从美国获取的急需拦截导弹总量的十分之一。他强调：“如果美国能向我们出售 5%的库存，我们就能度过冬天并挽救生命。如果能出售 10%，我们就能摧毁所有俄罗斯的弹道导弹。但目前我只有 1%。” （参考消息）
日久光电：2026 年上半年净利润 3476.53 万元同比下降 23.77%
金十数据 8 月 13 日讯，日久光电公告，2026 年上半年营业收入 3.2 亿元，同比增长 5.91%。归属于上市公司股东的净利润 3476.53 万元，同比下降 23.77%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 3374.69 万元，同比下降 23.54%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
金十数据 8 月 13 日讯，日久光电公告，2026 年上半年营业收入 3.2 亿元，同比增长 5.91%。归属于上市公司股东的净利润 3476.53 万元，同比下降 23.77%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 3374.69 万元，同比下降 23.54%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
双欣材料：年产 1000 万平方米新型显示用 PVA 光学膜二期项目正在有序建设中
双欣材料 8 月 13 日在互动平台表示，公司现已建成投产年产 700 万平方米 PVA 光学膜项目，实现稳定量产；同时，年产 1000 万平方米新型显示用 PVA 光学膜二期项目正在有序建设中。
双欣材料 8 月 13 日在互动平台表示，公司现已建成投产年产 700 万平方米 PVA 光学膜项目，实现稳定量产；同时，年产 1000 万平方米新型显示用 PVA 光学膜二期项目正在有序建设中。
国投证券：需求扩容锂价景气或延续 行业高盈利周期有望延续
国投证券发布研报称，供需缺口为碳酸锂短期价格提供有利支撑，行业高盈利周期有望延续。我国碳酸锂行业结构性紧平衡格局持续，据该行测算，预计 2026 年我国碳酸锂供需缺口约为 46782 吨。与此同时，2026 年油价中枢上行叠加电力市场化改革持续深入，将进一步推动新能源汽车渗透率提升与储能装机规模扩容，下游需求对碳酸锂价格的支撑作用有望得到持续强化。建议关注成本管控能力较强，矿山产能充沛且全球化资源布局相对完善的企业。
国投证券发布研报称，供需缺口为碳酸锂短期价格提供有利支撑，行业高盈利周期有望延续。我国碳酸锂行业结构性紧平衡格局持续，据该行测算，预计 2026 年我国碳酸锂供需缺口约为 46782 吨。与此同时，2026 年油价中枢上行叠加电力市场化改革持续深入，将进一步推动新能源汽车渗透率提升与储能装机规模扩容，下游需求对碳酸锂价格的支撑作用有望得到持续强化。建议关注成本管控能力较强，矿山产能充沛且全球化资源布局相对完善的企业。
东北证券：AI 散热驱动金刚石行业重估 国产替代加速高端化
东北证券发布研报称，短期金刚石铜复合材料量产具备最优业绩弹性，中长期 CVD 单晶设备与大尺寸晶圆国产替代为核心主线，通过头部算力供应链认证的企业有望迎来估值重估。金刚石散热赛道增长前景明确，算力硬件迭代、材料性能代际优势、国内产业供给优势等多重利好相互加持，共同推动行业市场规模实现量级式扩容。传统超硬材料、设备企业和新材料创业企业厂商三类路径形成差异化竞争格局。
东北证券发布研报称，短期金刚石铜复合材料量产具备最优业绩弹性，中长期 CVD 单晶设备与大尺寸晶圆国产替代为核心主线，通过头部算力供应链认证的企业有望迎来估值重估。金刚石散热赛道增长前景明确，算力硬件迭代、材料性能代际优势、国内产业供给优势等多重利好相互加持，共同推动行业市场规模实现量级式扩容。传统超硬材料、设备企业和新材料创业企业厂商三类路径形成差异化竞争格局。
艾迪药业：实际控制人傅和亮累计增持 73.01 万股，增持金额 1130.47 万元
金十数据 8 月 13 日讯，艾迪药业公告，公司实际控制人之一、董事长傅和亮此前披露增持计划，拟自 2026 年 3 月 2 日起 6 个月内增持公司股份，增持金额不低于 1000 万元且不超过 1500 万元。自 2026 年 3 月 4 日至 2026 年 7 月 31 日，傅和亮通过集中竞价方式累计增持公司股份 73.01 万股，占公司总股本的 0.17%，合计增持金额为人民币 1130.47 万元，已超过增持计划金额下限，本次增持计划已实施完毕。
金十数据 8 月 13 日讯，艾迪药业公告，公司实际控制人之一、董事长傅和亮此前披露增持计划，拟自 2026 年 3 月 2 日起 6 个月内增持公司股份，增持金额不低于 1000 万元且不超过 1500 万元。自 2026 年 3 月 4 日至 2026 年 7 月 31 日，傅和亮通过集中竞价方式累计增持公司股份 73.01 万股，占公司总股本的 0.17%，合计增持金额为人民币 1130.47 万元，已超过增持计划金额下限，本次增持计划已实施完毕。
艾迪药业：实际控制人傅和亮累计增持 73.01 万股，增持金额 1130.47 万元
艾迪药业公告，公司实际控制人之一、董事长傅和亮此前披露增持计划，拟自 2026 年 3 月 2 日起 6 个月内增持公司股份，增持金额不低于 1000 万元且不超过 1500 万元。自 2026 年 3 月 4 日至 2026 年 7 月 31 日，傅和亮通过集中竞价方式累计增持公司股份 73.01 万股，占公司总股本的 0.17%，合计增持金额为人民币 1130.47 万元，已超过增持计划金额下限，本次增持计划已实施完毕。
艾迪药业公告，公司实际控制人之一、董事长傅和亮此前披露增持计划，拟自 2026 年 3 月 2 日起 6 个月内增持公司股份，增持金额不低于 1000 万元且不超过 1500 万元。自 2026 年 3 月 4 日至 2026 年 7 月 31 日，傅和亮通过集中竞价方式累计增持公司股份 73.01 万股，占公司总股本的 0.17%，合计增持金额为人民币 1130.47 万元，已超过增持计划金额下限，本次增持计划已实施完毕。
国家药监局批准注射用菲泽妥单抗上市
近日，国家药品监督管理局批准天境生物药业（杭州）股份有限公司申报的注射用菲泽妥单抗（商品名：境斐）上市，该品种联合来那度胺和地塞米松用于既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
近日，国家药品监督管理局批准天境生物药业（杭州）股份有限公司申报的注射用菲泽妥单抗（商品名：境斐）上市，该品种联合来那度胺和地塞米松用于既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
