基石药业：CS2009II 期临床试验申请获美国 FDA 批准
2 月 16 日，基石药业在港交所公告，公司核心资产 CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体）用于晚期实体瘤的 II 期新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。CS2009 用于晚期实体瘤的 II 期 IND 申请获 FDA 批准，标志着这一创新免疫疗法的全球开发取得重要进展。