健友股份：子公司获得美国 FDA 来法莫林注射液药品生产场地转移注册批件
健友股份公告，子公司香港健友向美国 FDA 申报的来法莫林注射液，150mg/15mL（NDA 号：211673）生产场地转移至健进制药有限公司的申请已获得批准。来法莫林注射液作为创新药，于 2019 年 8 月 19 日获得美国 FDA 批准上市，商品名为 XENLETA。经查询，美国目前暂无仿制药获批上市。