ST 人福：注射用米卡芬净钠获得美国 FDA 批准文号
ST 人福公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局关于注射用米卡芬净钠的批准文号。该药品被批准用于治疗成人及 4 个月及以上儿科患者的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌性腹膜炎及脓肿等。宜昌人福于 2024 年 9 月向美国 FDA 递交了上市许可申请，本项目累计研发投入约为人民币 680 万元。根据 IQVIA 数据统计，2024 年注射用米卡芬净钠在美国市场的年销售额约为 6700 万美元。