财经慢报
15:01 · 2026年3月2日 · 周一
武田制药有限公司
:武田宣布美国食品药品监督管理局(FDA)受理了鲁斯费肽的新药申请(NDA),并授予其优先审评资格,鲁斯费肽有望成为治疗真性红细胞增多症的首款同类疗法。
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