卫光生物：收到药品注册临床试验受理通知书
卫光生物公告，近日收到国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅸ境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2600307）。药品名称为人凝血因子Ⅸ，规格为 500IU/瓶，注册分类为治疗用生物制品 3.4 类，用于凝血因子Ⅸ缺乏症（B 型血友病）患者的出血治疗。