海翔药业：全资子公司通过美国 FDA 现场检查
海翔药业公告，全资子公司浙江海翔川南药业有限公司于 2025 年 10 月 27 日至 2025 年 10 月 31 日期间接受了美国食品药品监督管理局的 cGMP 现场检查。近日，公司收到川南药业转发的美国 FDA 签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明川南药业符合美国药品 cGMP 要求，通过了本次现场检查。