复星医药：HLX3901 注射液用于晚期或转移性实体瘤治疗的临床试验获批准
金十数据 3 月 9 日讯，复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意 HLX3901 注射液用于晚期或转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内 1 开展该药品的相关临床研究。HLX3901 系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的四特异性抗体药物，拟用于晚期或转移性实体瘤治疗。截至 2026 年 1 月，本集团现阶段针对 HLX3901 的累计研发投入约为人民币 3,444 万元（未经审计）。