和誉：FGFR2/3 抑制剂 ABSK061 获 FDA 授予罕见儿科疾病药物资格认定
和誉公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其自主研发的高选择性、口服小分子 FGFR2/3 抑制剂 ABSK061，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予用于治疗软骨发育不全（ACH）的罕见儿科疾病（Rare Pediatric Disease，RPD）药物资格认定。