华东医药：注射用 HDM2024 获得美国 FDA 新药临床试验批准
金十数据 3 月 11 日讯，华东医药公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）通知，由中美华东申报的注射用 HDM2024 药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准，可在美国开展 I 期临床试验，适应症为晚期实体瘤。