恒瑞医药：SHR-1819 注射液和 SHR-1905 注射液获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR-1819 注射液、SHR-1905 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1819 注射液是公司自主研发的一种靶向人 IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导，拟用于治疗 2 型炎症相关疾病。SHR-1905 注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。