万东医疗：取得磁共振成像系统医疗器械注册证
万东医疗公告称，近日收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》，产品为磁共振成像系统，型号为 i_Sight Plus、i_Sight Pro，批准日期和生效日期为 2026 年 3 月 13 日，有效期至 2031 年 3 月 12 日。该注册证取得有助于丰富产品结构、满足市场需求、增强核心竞争力，但产品上市后销售情况受多重因素影响，暂无法预测对未来业绩的影响。