阿斯利康 ADC 药物新适应证在中国实现“全球首发”
阿斯利康宣布，公司与第一三共联合开发的德曲妥珠单抗（优赫得）正式获得中国药监局批准，用于高危 HER2 阳性 II 期或 III 期乳腺癌成人患者的新辅助治疗，这是该适应证的全球首次获批，中国获批早于美国、欧洲等全球其他市场。新辅助治疗是手术前进行的抗肿瘤治疗。这款药物也成为全球首个且唯一获批用于 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗的 ADC 药物。 (第一财经)