阿斯利康 ADC 药物新适应证在中国实现“全球首发”
金十数据 3 月 27 日讯，由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu®，通用名：注射用德曲妥珠单抗）在华获批序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP），适用于 HER2 阳性 II 期（高危）或 III 期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。此次获批标志着该适应症在全球范围内首次获批——中国获批早于美国等全球其他国家和地区。此次获批使优赫得®迈向早期乳腺癌，成为首个且唯一获批 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗的 ADC 疗法。