津药药业：子公司通过药品 GMP 符合性检查
津药药业公告称，近日，子公司湖北津药药业收到湖北省药监局签发的《湖北省药品 GMP 符合性检查告知书》，检查范围为小容量注射剂/克林霉素磷酸酯注射液，检查时间为 2026 年 2 月 4 - 6 日，结论为符合要求。该生产线设计产能 6500 万支/年。2024 - 2025 年，该产品国内销售额分别为 2.27 亿元、2.06 亿元，全球销售额分别为 1.12 亿美元、1.13 亿美元。此次通过检查标志公司生产能力提升，但产品销售受市场环境影响，存在不确定性。