康辰药业:KC1036 二线治疗晚期食管鳞癌关键性Ⅲ期临床研究获 CDE 批准
康辰药业公告,公司自主研发的 KC1036 片获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展关键性Ⅲ期临床研究,评估 KC1036 对比研究者选择的化疗治疗既往经一线免疫检查点抑制剂联合化疗方案失败的晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的疗效。KC1036 是公司自主研发的化学药品 1 类创新药,具有较强的 VEGFR 血管靶向,抑制肿瘤细胞生长;通过抑制 AXL,可以改善宿主的抗肿瘤免疫应答,从而避免肿瘤的免疫逃逸。目前 KC1036 针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究,已有超过 350 例受试者入组,显示出突出的抗肿瘤活性与安全性。
康辰药业公告,公司自主研发的 KC1036 片获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展关键性Ⅲ期临床研究,评估 KC1036 对比研究者选择的化疗治疗既往经一线免疫检查点抑制剂联合化疗方案失败的晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的疗效。KC1036 是公司自主研发的化学药品 1 类创新药,具有较强的 VEGFR 血管靶向,抑制肿瘤细胞生长;通过抑制 AXL,可以改善宿主的抗肿瘤免疫应答,从而避免肿瘤的免疫逃逸。目前 KC1036 针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究,已有超过 350 例受试者入组,显示出突出的抗肿瘤活性与安全性。