美国得克萨斯大学奥斯汀分校科学家鉴定出一种天然存在的酶——Al3Cas12f。分析结果显示，该酶体积足够小巧，可搭载于腺相关病毒载体（目前基因编辑疗法的主流递送工具）之中，顺利送入人体内。在此基础上，团队设计出一款增强型 CRISPR 基因编辑系统，不仅能实现体内靶向递送，还能以高达 90%的效率精准编辑人体细胞。相关论文发表于最新一期《自然·结构与分子生物学》杂志。（科技日报）