新诺威：控股子公司 SYS6051 注射液获药物临床试验批准
新诺威公告称，公司控股子公司巨石生物近日收到国家药监局核准签发关于 SYS6051 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SYS6051 是一款靶向人组织因子的抗体偶联药物，本次获批适应症为晚期实体瘤。不过，药物研发有高投入、高风险、周期长等特点，存在临床试验效果不及预期等风险，短期对业绩无重大影响。