甘李药业：GLR1062 注射液获药物临床试验批准通知书
甘李药业公告，近日收到国家药品监督管理局下发的关于在研药品 GLR1062 注射液的《药物临床试验批准通知书》，受理号为 CXSL2600087，通知书编号为 2026LP01171。产品名称为 GLR1062 注射液，剂型为注射剂，注册分类为治疗用生物制品 1 类，申请事项为境内生产药品注册-临床试验申请，适应症为成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。批准意见为同意本品开展治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床试验。