迈威生物：注射用 6MW5311 临床试验申请获国家药品监督管理局受理
迈威生物公告，近日，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，注射用 6MW5311 用于血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤）适应症的临床试验申请已获正式受理。同时，6MW5311 美国临床试验申请目前亦处于 pre IND 阶段，计划于 2026 年第二季度向 FDA 正式递交申请。