康弘药业：子公司 KHN921 注射液获 FDA 准许开展临床试验
金十数据 4 月 19 日讯，康弘药业公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局（FDA）准许 KHN921 注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921 注射液是弘基生物自主研发的 AAV 基因治疗产品，用于治疗 MYBPC3 基因突变相关肥厚型心肌病（HCM）。本品以公司自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体，采用创新性给药方式，精准靶向心肌组织实现高效转导。