海思科：新药 HL231 吸入溶液上市许可申请获受理
海思科公告称，公司子公司四川海思科制药有限公司近日收到国家药监局下发的新药 HL231 吸入溶液上市许可《受理通知书》。该溶液系公司自主研发，是首款雾化 LABA+LAMA 长效双支扩复方吸入溶液，拟用于特定慢性阻塞性肺疾病患者治疗。目前全球范围内尚无同品种产品申请上市。不过，药品审评周期长、环节多，存在不确定性，公司将推进后续进展并及时披露信息。