新诺威：控股子公司 SYS6051 注射液获得美国药物临床试验批准
新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司申报的 SYS6051 临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可以在美国开展临床试验。SYS6051 是一款靶向人组织因子（Tissue Factor，TF）的抗体偶联药物，可与肿瘤细胞表面的组织因子结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批的适应症为晚期实体瘤。