赛诺菲度普利尤单抗新适应症获美国 FDA 批准
据赛诺菲消息，4 月 22 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准度普利尤单抗（Dupixent，达必妥@）用于治疗经 H1 抗组胺药物治疗后仍有症状的 2-11 岁儿童慢性自发性荨麻疹（CSU）患者。此次获批标志着度普利尤单抗治疗 CSU 适应症的年龄范围从 12 岁及以上青少年和成人患者进一步扩展至 2 岁及以上儿童患者。