美国《纽约时报》11 日披露了一项发表于基因治疗会议的临床进展：针对艾滋病的免疫细胞疗法，在早期感染者中实现最长近两年的病毒持续抑制，被视为迈向“功能性治愈”的重要概念验证。该研究由加州大学旧金山分校艾滋病专家领衔，非营利组织 CaringCross 主导技术开发，成果已提交学术会议并提前向媒体发布。该研究采用基因工程改造患者自体 T 细胞，使其表达两种特异性分子：一种可精准识别并杀伤被艾滋病病毒感染的细胞，另一种能阻断病毒入侵免疫细胞，形成“攻击+防御”的双重机制。（科技日报）