康弘药业：子公司收到药物临床试验批准通知书
康弘药业 5 月 19 日公告，全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意 KH812 眼内注射液开展临床试验，批准开展的临床适应症为新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。