普洛药业：全资子公司产品获美国 FDA 新增规格批准
普洛药业公告称，其全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国 FDA 签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增 25mg 规格 PAS 的批准通知。该产品用于治疗高血压等疾病，公司已于 2024 年获其 50mg、100mg 和 200mg 规格批准。2025 年该产品在美国市场销售额约 2.33 亿美元。此次获批利于扩大国外市场，提升产品全球竞争力，但生产和销售或受政策和市场环境等因素影响。