信达生物：达伯舒联合爱优特获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
信达生物公告，达伯舒 （信迪利单抗注射液）和爱优特 （呋喹替尼）的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体－酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。