新诺威：SYS6043 在 533 例患者中客观缓解率（ORR）为 41.8%
新诺威公告，控股子公司巨石生物在 2026 年 ASCO 年会公布 SYS6043 的 I 期临床研究数据。SYS6043 是一款新型 B7-H3 靶向 ADC，载荷为拓扑异构酶 I 抑制剂，药物抗体比（DAR）约为 6。研究是一项在中国开展的多中心、开放标签、单臂的 I/II 期临床试验，旨在评估 SYS6043 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效。截至 2026 年 3 月 31 日，该研究共纳入 627 例患者，其中包括 168 例肺癌、147 例妇科肿瘤、137 例乳腺癌、66 例鼻咽癌、50 例头颈鳞癌、22 例食管鳞癌、14 例肝癌和 23 例其他瘤种。在 533 例疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为 41.8%，疾病控制率（DCR）为 81.4%，中位缓解持续时间（mDoR）为 6.9 个月。
新诺威公告，控股子公司巨石生物在 2026 年 ASCO 年会公布 SYS6043 的 I 期临床研究数据。SYS6043 是一款新型 B7-H3 靶向 ADC，载荷为拓扑异构酶 I 抑制剂，药物抗体比（DAR）约为 6。研究是一项在中国开展的多中心、开放标签、单臂的 I/II 期临床试验，旨在评估 SYS6043 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效。截至 2026 年 3 月 31 日，该研究共纳入 627 例患者，其中包括 168 例肺癌、147 例妇科肿瘤、137 例乳腺癌、66 例鼻咽癌、50 例头颈鳞癌、22 例食管鳞癌、14 例肝癌和 23 例其他瘤种。在 533 例疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为 41.8%，疾病控制率（DCR）为 81.4%，中位缓解持续时间（mDoR）为 6.9 个月。
