宝济药业：注射用 KJ103 上市许可申请获国家药品监督管理局受理
宝济药业公告，于 2026 年 6 月 4 日，由公司自主研发的注射用 KJ103（研发代号 KJ103）新药上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，用于高度致敏的肾移植患者进行脱敏治疗，有效清除预存 HLA 抗体预防超急性排斥反应，并于 2026 年 5 月 20 日获得 NMPA 药品审评中心批准纳入优先审评程序。