国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序，附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的 1 类创新药洛布替尼片（商品名：麓可达）上市，该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。