正海生物：取得“活性生物骨”医疗器械注册变更文件
正海生物公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的 1 项《医疗器械变更注册（备案）文件》，完成“活性生物骨”的规格型号及产品技术要求的变更。变更内容为增加产品规格型号，对产品技术要求相关内容进行变更。该变更文件与原注册证共同使用，符合公司发展需要，可满足客户需求、利于业务开拓，但对近期经营无重大影响。