津药药业：子公司硫酸阿米卡星注射液通过一致性评价，累计研发费用约 236 万元
津药药业公告，公司子公司湖北津药药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸阿米卡星注射液《药品补充申请批准通知书》，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属所致的严重感染。截至目前，湖北津药在该项目上已累计投入研发费用约 236 万元。根据米内网数据，2024 年、2025 年硫酸阿米卡星注射液国内销售额分别为 3.88 亿元、2.65 亿元。