复星医药：控股子公司通过 GMP 符合性检查
复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，其位于上海市松江区的生产基地已通过针对帕妥珠单抗注射液的药品生产质量规范符合性检查（即 GMP 符合性检查）。本次检查所涉生产设施设计产能为原液 12,000L，本集团针对本次检查相关直接投入约为人民币 932 万元（未经审计）。