复星医药：HLX3902 获临床试验批准，累计研发投入 0.30 亿元
复星医药公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意 HLX3902 注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。HLX3902 系公司自主研发的三特异性抗体药物。截至 2026 年 5 月，本集团针对 HLX3902 的累计研发投入约为人民币 0.30 亿元（未经审计）。