中国医药：子公司药品通过仿制药一致性评价
中国医药公告，公司全资子公司天方药业近日收到国家药监局核准签发的双氯芬酸钠肠溶片（规格：25mg）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约 1129 万元。经查询，2025 年中国三大终端六大市场该药品销售额约为 1.14 亿元，天方药业 2025 年未销售该药品。