复星医药子公司复宏汉霖 HLX43 联合汉斯状®用于 NSCLC 新辅助治疗 II 期临床试验获澳大利亚临床批准
据复星医药消息，6 月 16 日，复星医药子公司复宏汉霖宣布，公司创新型程序性死亡-配体 1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用 HLX43 联合 H 药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗的 II 期临床试验（HLX43-NSCLC203），已获得相关人类研究伦理委员会批准，并通过澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的临床试验备案。