新华制药：LXH-2103 注射液获药物临床试验批准通知书
新华制药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的 LXH-2103 注射液《药物临床试验批准通知书》。药品名称为 LXH-2103 注射液，规格为 1ml：50mg，注册分类为化学药品 1 类，审批结论为同意开展术后中至重度疼痛的临床试验。