迈威生物：注射用 6MW5311 临床试验申请获得国家药品监督管理局批准
迈威生物公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 6MW5311 用于血液瘤（急性髓系白血病（AML）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）以及多发性骨髓瘤（MM））适应症的临床试验申请获得批准。此前，6MW5311 临床试验申请已获得 FDA 许可。6MW5311 为全球首款获批开展临床试验的靶向 LILRB4/CD3 的 TCE 创新药。