复星医药：控股子公司药品新增适应症获欧盟批准
复星医药公告称，其控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液新增适应症获欧盟委员会批准，用于联合卡铂和白蛋白紫杉醇治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者。该新增适应症已在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获批。截至 2026 年 5 月，该药品累计研发投入约 37.30 亿元。此次获批可丰富药品临床应用，强化海外市场布局，但销售情况有不确定性，提醒投资者注意风险。