复星医药：HLX37 联合 HLX43 获临床试验批准，研发投入 859 万元
金十数据 7 月 10 日讯，复星医药(02196.HK)公告，公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局批准，同意 HLX37 注射液(重组人源化抗 PD-L1 与抗 VEGF 双特异性抗体)联合 HLX43(靶向 PD-L1 抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。截至本公告日期，全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。截至 2026 年 6 月，本集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币 859 万元(未经审计)。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。