奥锐特：原料药依普利酮生产线通过药品 GMP 符合性检查
奥锐特公告称，近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，公司位于浙江省天台县八都工业园区的 804 车间 EPLC 生产线（原料药依普利酮），于 2026 年 5 月 13 - 15 日检查后，符合《药品生产质量管理规范》要求。依普利酮片剂用于治疗心脏衰竭、高血压类疾病，2025 年其片剂医院端销售额为 176.73 万元。本次检查结果不会对业绩产生重大影响，产品销售受多种因素影响，存在不确定性。