兴齐眼药：SQ-23101 注射液获得临床试验批准通知书
兴齐眼药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的关于 SQ-23101 注射液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-23101 注射液是一款重组人源化 IgG 型双特异性抗体，为公司研发的治疗用生物制品 1 类创新药，临床拟用于治疗甲状腺眼病。公司已经完成 SQ-23101 注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究，研究结果表明 SQ-23101 注射液具有良好的安全性及临床开发价值。