恒瑞医药：子公司 HRS9531 注射液获临床试验批准
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于 HRS9531 注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验。该药物为新型靶向 GIPR 和 GLP-1R 双激动剂，具有全球自主知识产权，全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前，HRS9531 相关项目累计研发投入约 7.01 亿元。