方盛制药：贴膏剂生产线通过药品 GMP 符合性检查
方盛制药公告称，公司于 2026 年 4 月 21 日至 23 日接受湖南省药监局检查，位于长沙麓松路 789 号的贴膏剂一车间贴膏剂生产线 1 符合相关要求，获《药品 GMP 符合性检查告知书》。该生产线设计产能为洛索洛芬钠凝胶贴膏 7200 万贴/年。此前子公司已获该药品注册证，公司将推进量产销售及市场拓展，但产品销售受多种因素影响，存在不确定性。