康弘药业：子公司 KHN921 注射液获药物临床试验批准
康弘药业公告称，近日，其子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，KHN921 注射液获批开展治疗因 MYBPC3 突变所致的肥厚型心肌病的临床试验。该产品是弘基生物自主研发的 AAV 基因治疗产品，2026 年 4 月已获美国药管局准许在美国开展临床试验。因药品研发等结果和时间有不确定性，提醒投资者注意风险。