中国生物制药：IM-101 注射液 PreS1 重组融合蛋白临床试验申请获国家药监局批准
金十数据 7 月 23 日讯，中国生物制药(01177.HK)公告，集团附属公司正大天晴开发的国家 1 类创新药 IM-101 注射液 PreS1 重组融合蛋白已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。