礼来计划于 2027 年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交瑞他鲁肽（Retatrutide）的生物制品许可申请（BLA）。礼来称，瑞他鲁肽实现了显著减重效果，瑞他鲁肽在 III 期试验中达到主要终点。