恒瑞医药：子公司注射用 HRS5580 获药物临床试验批准
恒瑞医药公告称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用 HRS5580 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展 II 期临床试验，适应症为预防术后恶心和呕吐。该药物为选择性神经激肽 - 1（NK - 1）受体拮抗剂，有差异化优势，相关项目累计研发投入约 5770 万元。药品研发上市周期长、环节多，存在不确定性。